Tenof

Tenofovir Disoproxil Fumarate

Tenof es un producto hetero que es un producto autorizado por la FDA, que contiene actividad antiviral contra ambos VIH infección e infección por VHB. . Tenof es la terapia de primera línea más dominante utilizada por los pacientes solo bajo la guía de un médico que están bien entrenados

Tenof tabletas usadas para;

Tenof las tabletas están principalmente indicadas en las condiciones como; .

HIV infección:

En la infección por HIV, la tableta Tenof no se usa sola, puede combinarse con otros medicamentos antirretrovirales (como NNRTI o PI).

Chronic infección por hepatitis B:

Tenof se usa en el tratamiento de infecciones virales graves de hepatitis B principalmente en adultos

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Tenof tabletas, señales de advertencia:

Tenof tablets los pacientes usados ​​tienen la posibilidad de tener; Acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis Después de la terapia, existe la posibilidad de empeorar gravemente la infección viral por VHB .

Tenof trabaja como:

Tenof comprende de tenofovir disoproxil fumarato (TDF), nucleósido acíclico fosfonato diéster análogo de monofosfato de adenosina .

TDF desea la hidrólisis inicial del diéster para la alteración del TDF en tenofovir Tenofovir es un compuesto parental, que se fosforila adicionalmente en tenofovir difosfato con el apoyo de enzimas celulares. Este metabolito activo tenofovir difosfato actúa como dominador de cadena

Tenof exhibe su actividad mediante la inserción de tenofovir difosfato en el ADN viral y prohíbe el efecto de la transcriptasa inversa VIH-1 y VHB contra el sustrato natural desoxiadenosina 5'-trifosfato después de la inserción

Dosificación de Tenof:

Tenof se usa como un régimen de dosis única

Tenof tabletas deben tomarse con o sin alimentos

Tenof tabletas de dosificación recomendada en las condiciones como infecciones por VIH-1 y VHB; En adultos y pediátricos alrededor de la edad de 12 años o con un peso de 35 kg o más en la infección de hepatitis B y 2 años de edad en condición de VIH;

Una tableta Tenof de 300 mg se debe administrar por vía oral como una dosis única con o sin alimentos La dosificación de Tenof debe calcularse en función del valor de aclaramiento de creatinina y el peso corporal de los pacientes

En pacientes con insuficiencia renal, la hemodiálisis se produce semanalmente tres sesiones alrededor de las 4 horas. Las tabletas Tenof deben tomarse solo después de la finalización de la diálisis

Dependiendo del peso corporal de la pediatría:

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

En adultos:

Dependiendo del aclaramiento de creatina:

≥50 ml / min: se deben administrar 300 mg de Tenof cada 24 horas

30 a 49 ml / min: deben recomendarse 300 mg por cada 48 horas

10 a 29 ml / min: dosis recomendada de 300 mg por cada 72 a 96 horas

En pacientes en hemodiálisis: las tabletas Tenof deben tomarse cada 7 días o después de 12 horas de diálisis

Tenof contraindicado para:

Tenof tableta no tiene contraindicación Pero puede haber alguna reacción de hipersensibilidad si los pacientes están contraindicados con el componente de la tableta Tenof

La tableta Tenof produce algunos efectos secundarios;

Algunos efectos indeseables ocurren durante o después de la terapia;

Síndrome de reestructuración inmune

Agravación aguda grave de la infección por hepatitis B

Nuevo brote de insuficiencia renal

Agotamiento de la densidad mineral ósea

Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis

Algunos efectos comunes;

  • Dolor de cabeza
  • dolor
  • Fiebre
  • Dolor abdominal
  • Dolor de espalda
  • Asthenia
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Dispepsia
  • Vomitando
  • Artralgia
  • Mialgia
  • Depresión
  • Insomnio
  • Mareos
  • Ansiedad
  • Lipodistrofia
  • Neumonía
  • erupciones

El cuerpo funciona para tabletas Tenof como:

Tenofovir disoproxil fumarato es un profármaco que se convierte en una forma activa de tenofovir in vivo.

La biodisponibilidad oral de la tableta Tenof alcanza relativamente al 25%

La concentración sérica máxima ocurre dentro de 1.0 horas ± 0.4 horas La unión de tenofovir con proteína plasmática humana o proteínas séricas se produce in vitro con menos de 0,7% y 7,2% respectivamente

El volumen de distribución se produce en estado estacionario 1.3 ± 0.6L / kg El metabolismo de la tableta Tenof se produce de forma hepática para formar tenofovir difosfato activo que es una forma farmacológicamente activa con la ayuda de enzimas celulares

El período de vida media terminal de Tenof ocurre casi 17 horas El efecto de la comida con la tableta Tenof en la administración oral, con comidas altas en grasas aumenta la biodisponibilidad oral a 40 a 50%

Tenof precauciones:

En la acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis: Para evitar este problema, el paciente debe interrumpir la terapia o posponer Gravedad de la infección de hepatitis B después de la finalización de la terapia:

Los pacientes que suspenden la terapia deben ser monitoreados frecuentemente

Continuar la terapia si es necesario Agravamiento de la insuficiencia renal

En su mayoría, el tenofovir se elimina por vía renal; El aclaramiento de creatinina debe controlarse periódicamente antes de comenzar el tratamiento.

Debe controlarse el fósforo sérico, la proteína renal, el aclaramiento de creatina y los valores de glucosa en la orina antes de comenzar la terapia. Evitar el uso concurrente de Tenof con medicamentos que reducen la función renal o agentes nefrotóxicos Se debe tener cuidado al usar en pacientes coinfectados con VIH-1 y VHB

El efecto adverso importante es la depleción de la densidad mineral ósea, puede conducir a la osteoporosis para evitar esta afección. Se deben proporcionar suplementos de calcio y vitamina D. Se producen defectos de mineralización

Tenof interacción de drogas:

Tenof que contiene el componente activo tenofovir disoproxil fumarato interactúa con algunos medicamentos y produce efectos adversos

La tableta Tenof concomitante con Didanosine, mientras recibe estos medicamentos al mismo tiempo puede producir algunos efectos adversos relacionados con Didanosine para evitar este problema, detenga la tableta de Didanosine inmediatamente

Mientras que el uso concurrente de Tenof con el inhibidor de la proteasa del VIH 1, aumenta la concentración de tenofovir Tenof es un sustrato de transportadores de P-gp y BCRP, mientras que la administración conjunta de Tenof con inhibidores de P-gp puede aumentar la absorción

Tenof con Lopinavir / ritonavir, ritonavir reforzado con atazanavir o ritonavir reforzado con darunavir debe aumentar los efectos adversos asociados con tenofovir

Tenof co administrado con agentes antivirales contra la hepatitis C puede tener la posibilidad de aumentar la exposición a tenofovir, Tenof se excreta a través de los riñones, si la tableta Tenof concomitante con medicamentos que disminuyen la función renal puede elevar el suero concentración de tenofovir disoproxil fumarato. Algunos ejemplos como aciclovir, cidofovir, valganciclovir, valaciclovir, amino glucósidos

Almacenamiento Tenof:

El envase de la tableta Tenof debe almacenarse a temperatura ambiente por debajo de 30 ° C

Tenof debe mantenerse en un lugar seco y fresco

El envase debe mantenerse alejado de la humedad, el calor y la luz

Embarazo y lactancia:

Las tabletas Tenof deben ser seguras de usar Pero en algunos pacientes ocurre transformación placentaria, en esa condición no se debe recomendar Tenof

En general, las mujeres infectadas por el VIH no amamantan al niño, para evitar la propagación de la infección a los bebés a través de la leche materna.

Dosis perdida:

La tableta Tenof debe usarse solo bajo la supervisión de un médico, si el paciente no toma la dosis de la tableta Tenof, debe consultar al médico y tomar la dosis lo antes posible

De lo contrario, debe suspenderse la dosis omitida y seguir el programa de dosificación habitual No tome la dosis

Descripción del producto:

Marca

Tenof

ingredientes

Tenofovir Disoproxil Fumarate

Fuerza

300mg

Mfg

Hetero labs

Paquete

30 tabletas en un contenedor

Categoría

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent